【摘 要】
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该研究分别绕这两方面展开研究,涉及五个方面内容.(1)、从人外周血中分离的PBMC直接识别异源性抗原肽,该识别途径能被抗SLA Ⅱ类分子抗体和抗CD4抗体所阻断,而抗CD8无阴断作
【出 处】
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上海第二医科大学 上海交通大学医学院 上海交通大学
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该研究分别绕这两方面展开研究,涉及五个方面内容.(1)、从人外周血中分离的PBMC直接识别异源性抗原肽,该识别途径能被抗SLA Ⅱ类分子抗体和抗CD4抗体所阻断,而抗CD8无阴断作用.(2)、反复用辐照灭活的猪PBMC刺激T细胞,最终得到抗原特异性的T细胞系.(3)、分析外周血中分离的T细胞和抗原反复致敏T细胞系,在异种应答中表达的细胞因子格局,这两类T细胞呈现一致性,都以表达IFN-γ为主,意味着主要以Th1和Tc1(参与异种反应.4)、分析抗原特异性的T细胞系的TCR受体谱时发现CD4<+>T细胞或CD8<+>T细胞有优热取用BV格局,而CD4<+>T细胞和CD8<+>T细胞之间却没有取用的相关性,和这两类细胞识别抗原肽不同的有关;并且TCR分子CDR3都以寡克隆形式存在.(5)、通过转染CTLA4-Ig基因的细胞系和体外CTLA40Ig蛋白抑制T细胞增殖试验提示,尽管由于种属差异造成分子不相容性(免疫分子的受体和配体亲和力降低),CTLA4-Ig能有效地抑制T细胞激活作用,但这种对异种间应答的抑制作用弱于同种间应答.
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