柴陈泽泻汤治疗梅尼埃病(痰湿型)的临床疗效研究

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目的观察柴陈泽泻汤对痰湿型梅尼埃病患者相关量表的改善情况,从而对柴陈泽泻汤治疗痰湿型梅尼埃病进行客观的评价,观察该中药对治疗此病的临床疗效,以期为治疗梅尼埃病提供一种新方法及思路,也为下一步探讨中药治疗梅尼埃病的作用机制提供相关的临床依据。方法选择2017年09月至2018年12月在浙江中医药大学附属温州中医院(温州市中医院)就诊并被确诊为梅尼埃病(痰湿型)患者60例,所有患者均符合梅尼埃病(痰湿型)的诊断标准,按1:1的比例进行随机分组,分柴陈泽泻汤组(治疗组)、敏使朗组(对照组)。7d为1个疗程,2组均连续治疗1个疗程。疗程结束后观察二组患者眩晕障碍量表(DHI)、耳鸣致残量表(THI)、耳闷视觉模拟量表(VAS)及中医证候积分评分的变化,并判断相关的临床疗效;随访治疗后3个月患者的症状发作次数及病情变化情况,评估远期疗效。结果1.1 DHI量表积分方面:二组组内、组间比较DHI量表积分差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组。1.2 THI量表积分方面:组内比较治疗组THI评分差异有统计学意义(P<0.05),对照组THI评分差异无统计学意义(P>0.05);二组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。1.3 VAS量表积分方面:二组治疗前VAS各项评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);二组治疗后组间对比,眩晕、耳鸣VAS评分差异性具有统计学意义(P<0.05),耳闷、听力下降VAS评分差异性无统计学意义(P>0.05)。1.4中医临床疗效方面:治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为66.67%,二组组内比较中医证候积分差异均有统计学意义(P<0.05)。2.安全性分析:在临床观察期间,60例患者均未发生与本试验用药相关的不良事件,实验室安全性指标未见明显异常。3.远期疗效方面:治疗结束三个月后,随访成功的患者的病情发作严重程度及发作次数均较治疗前有所改善。结论 柴陈泽泻汤治疗梅尼埃病(痰湿型)临床疗效显著,能够减轻患者眩晕、耳鸣等症状,且优于敏使朗组,安全性高,值得进一步研究及推广。
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