非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)的作用靶点为易突变的逆转录酶(RT),所以NNRTIs类药物易产生耐药性,因此研究出高效、低毒、抗耐药性的抗HIV药物成为现在药物研究的热点之一。同时随着HIV与HCV合并感染人数不断增加的趋势,研究出对HIV病毒和HCV病毒都有抑制活性的药物,这一设想也符合双靶点抑制剂的研究策略。研究发现,苯并咪唑环这种特殊的杂环结构可以与生物体内的许多酶和受体等形成氢键,并且以苯并咪唑环为骨架的分子对HIV-1 RT及HCV NS5B都有很好的抑制活性,所以双靶点抑制剂的研究对于治疗感染HIV/HCV的病人具有重要意义。　　 本文以课题组前期合成的化合物为先导,在N-1位进行结构修饰及在C-2位侧链的苯环上引入不同取代基,设计合成了两个系列共42个目标化合物。本论文合成的目标化合物均未见文献报道,结构经1H NMR、13C NMR、MS、IR进行了表征,其中对目标化合物物GQ-002和GQ-023进行了X-单晶结构解析,同时利用分子对接对目标化合物GQ-020与HIV-1 RT和HCV NS5B的作用机制进行了研究。　　 本课题组长期从事抗HIV药物的合成研究,其中S-DABO类化合物是一类高效低毒的抗HIV-1药物。本文对课题组前期合成的38个S-DABO类化合物进行三维定量构效关系(3D-QSAR)研究,建立了CoMFA模型(q2=0.641,R2=0.97)和CoMSIA模型(q2=0.595,R2=0.802),其中CoMFA模型具有较好的预测能力,为进一步研究高效的抗HIV药物S-DABO类化合物建立了理论基础。