【摘 要】
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肝癌是一种高危的多基因疾病。CD147能够促进肝癌细胞的增殖。近年来，抗体药物在癌症治疗上取得了突破性的进展，然而由于其半衰期短、血药浓度低限制了其广泛应用。本实验构建
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肝癌是一种高危的多基因疾病。CD147能够促进肝癌细胞的增殖。近年来，抗体药物在癌症治疗上取得了突破性的进展，然而由于其半衰期短、血药浓度低限制了其广泛应用。本实验构建了携带有由F2A短肽连接的靶向CD147的单克隆抗体HAb18基因和IL24基因的溶瘤腺病毒ZD55-HAb18-IL24。在考察其对肝癌细胞的杀伤效应中发现，与对照病毒ZD55-HAb18和ZD55-IL24相比，ZD55-HAb18-IL24杀伤肝癌细胞的能力显著增强，而对正常肝细胞QSG-7701几乎无毒性。ZD55-HAb18-IL24能有效诱导肝癌PLC/PRF/5细胞凋亡和自噬，从而获得更强的杀伤效应。瘤内注射ZD55-HAb18-IL24则可显著抑制肝癌PLC/PRF/5细胞裸鼠移植瘤生长。此外，ZD55-HAb18-IL24能够显著地抑制移植瘤内的血管生成。上述结果显示，治疗抗体与抗癌基因的融合基因比单独的治疗抗体具有更强的抗癌活性，而通过溶瘤腺病毒递送该融合基因为抗体药物治疗肝癌提供了一种新的策略。
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