【摘 要】
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目的：探讨在小鼠恶性胸腔积液中是否存在Th17细胞/Treg细胞的失衡以及Treg细胞(CD4+CD25+Foxp3+regulatoryTcell)调节Th17细胞(helperTlymphocyte,Th17)增殖和分化的可能机制
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目的：探讨在小鼠恶性胸腔积液中是否存在Th17细胞/Treg细胞的失衡以及Treg细胞(CD4+CD25+Foxp3+regulatoryTcell)调节Th17细胞(helperTlymphocyte,Th17)增殖和分化的可能机制。 方法：通过胸膜腔内直接注入同源的肿瘤细胞(Lewislungcancer,LLC细胞)建立C57BL/6小鼠(野生型和IFN-γ-/-型)的恶性胸腔积液模型,用流式细胞术分别检测野生型模型小鼠以及IFN-γ-/-型模型小鼠恶性胸腔积液、外周血、脾脏中的Treg细胞和Th17细胞的数目及比例,同时检测未处理对照组野生型小鼠外周血、脾脏中的Treg细胞和Th17细胞的数目及比例。检测野生型小鼠胸腔积液、外周血、脾脏以及对照组小鼠外周血、脾脏中CD4+IFN-γ+T细胞的数目。最后对两组模型小鼠以及正常对照小鼠对应组织中的各项指标进行对比。小鼠胸膜腔内肿瘤组织行石蜡切片,HE染色,验证肿瘤性质。 结果：与外周血、脾脏相比,C57BL/6小鼠恶性胸腔积液中的Treg细胞和Th17细胞水平都升高,Th17细胞数目与Treg细胞成负相关。同时Th17细胞在IFN-γ-/-小鼠恶性胸腔积液中明显比在野生型小鼠恶性胸腔积液中水平升高,Treg水平则没有明显差异。 结论：以上结果表明,小鼠恶性胸腔积液中的CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞可以抑制Th17细胞的增殖和分化,而这种抑制作用可能是依赖IFN-γ的。
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