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植物激素在植物体内含量较低,但对植物的生长发育起着至关重要的作用。作为次级代谢产物,植物激素调控着植物的发芽、生长、繁殖进程,让植物得以应对各种环境胁迫。通常,根据分子的结构和生理功能,植物激素被分为：生长素(Auxin)、细胞分裂素(Cytokinins, CKs)、脱落酸(Abscisic acid, ABA)、茉莉酸(Jasmonates, JA)、水杨酸(Salicy acid, SA)、赤霉素(Gibberellines, GAs)、油菜素内酯(Brassinasteroids, BRs)和乙烯(Ethylene, ET)等。虽然每一类植物激素在植物体内发挥着各自独有的生理功能,但它们也通过协同或拮抗作用共同调控植物生理活动,应对生物和非生物胁迫。这种协同或者拮抗作用被称为植物激素间的互交作用(cross-talk)。植物激素的互交作用,在植物的生理活动中普遍存在,过程复杂且精确,但是迄今仍有许多交互作用的机理尚不清楚。此外,仍有大量未被发现的相互作用网络。为了阐明植物激素信号之间的相互作用关系,建立一种同时分析各类植物激素的分析方法至关重要。在本论文中,我们将亲水作用色谱(HILIC)原理和金属氧化物引入到植物激素分析的样品制备中,结合磁固相萃取(MSPE)和溶剂诱导相分离萃取(SIPTE)技术,建立了多种样品前处理方法,并将其运用于内源性植物激素的分析检测。一、将亲水作用引入到CKs分析的前处理之中,提出了一种简单、有效的样品制备方法。从原理上将CKs分析的前处理步骤简化至一步,提高了前处理效率。且该方法在实际样品中的回收率较高(88.0%-118.1%),可在20 mg的植物样品中实现对CKs的分析检测,检出限在8-40 pg g-1 FW之间。二、为了解决多种互为同分异构体CKs的分离困难和CK核苷和糖苷在离子源内会发生裂解干扰CK自由碱的检测问题,使用UPLC对16种CKs进行分离。结合HILIC-MSPE,建立了植物组织中CKs的定量分析方法。运用所建立的方法,成功地在水稻样品中检测到10种CKs；且一天内,可以完成40个样品的处理与检测,提高了分析效率。三、基于上述工作,我们以磁性Ti02纳米颗粒为吸附剂,建立了一种简单可靠的MSPE-UPLC-MS/MS方法,并将其用于水稻样品中包括酸性激素(IAA、 ABA、JA和GAs)和碱性激素(CKs)在内的多种植物激素的分析。仅需一步MSPE前处理步骤,磁性TiO2粒子即可完成对水稻样品中植物激素的富集纯化。用这种方法,我们研究了在镉胁迫下水稻内各种植物激素的变化情况。四、为了提高前处理的除杂能力,我们将硼亲和MSPE与TiO2-based MSPE结合,建立了植物组织中包括酸性激素、碱性激素和BRs在内的多种激素分析方法。最终,我们将所建立的方法运用到油菜花样品的激素分析中,成功地检测到了16种植物激素,包括IAA、ABA、JA、GAs、BRs和CKs。五、为了进一步缩短样品前处理时间,我们提出一种快速、有效的连续SIPTE样品制备方法。在该方法中,乙腈的水溶液在甲苯的诱导下发生相分离,省去了植物粗提液吹干再复溶的步骤。该方法简单且能有效的减弱ESI-MS分析的基质效应；可以在5 mg鲜重的植物组织中检测到多种植物激素。