【摘 要】
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由于具有多种多样的生物活性，含氧和含氮杂环化合物近年来引起了许多药物化学家的关注。随着可持续发展意识的普及，对于这些杂环化合物，人们不断开发其更为经济、绿色、有效的合成方法。本论文主要阐述了异香豆素及苯并噁嗪酮类化合物的铜催化合成方法，包括两部分：第一部分是异香豆素类化合物的合成，采用相应的1,3-二酮为底物，CuI为催化剂，2-吡啶甲酸为配体，K_2CO_3为碱，在甲苯中于110°C反应4-12
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由于具有多种多样的生物活性，含氧和含氮杂环化合物近年来引起了许多药物化学家的关注。随着可持续发展意识的普及，对于这些杂环化合物，人们不断开发其更为经济、绿色、有效的合成方法。本论文主要阐述了异香豆素及苯并噁嗪酮类化合物的铜催化合成方法，包括两部分：第一部分是异香豆素类化合物的合成，采用相应的1,3-二酮为底物，CuI为催化剂，2-吡啶甲酸为配体，K_2CO_3为碱，在甲苯中于110°C反应4-12小时，以较高产率反应得到目标化合物。此过程涉及一个分子内连续的铜催化C C偶合以及重排反应。
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