【摘 要】
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目的：探讨乌司他丁（Ulinastatin,UTI）联合多西他赛（Docetaxel,DCT）对乳腺癌微环境中免疫细胞，免疫因子和基质的作用，以及对肿瘤生长及转移的影响。方法：进行4T1乳腺癌细胞株培养，购买B
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目的：探讨乌司他丁（Ulinastatin,UTI）联合多西他赛（Docetaxel,DCT）对乳腺癌微环境中免疫细胞，免疫因子和基质的作用，以及对肿瘤生长及转移的影响。方法：进行4T1乳腺癌细胞株培养，购买BALB/c雌性小鼠，建立BALB/c小鼠荷4T1细胞模型，将32只小鼠随机分为4组，Control组，UTI组，DCT组，UTI+DCT组。测量各组肿瘤体积，计算肿瘤抑制率；行流式细胞染色，检测CD4+CD25+Foxp3+Treg的含量；ELISA检测白介素-2（Interleukin-2，IL-2)、白介素-6（Interleukin-6,IL-6）和白介素-10（Interleukin-10,IL-10）的表达；Western Blot检测金属基质蛋白酶-9（Matrix metalloproteinases-9,MMP-9)以及金属蛋白酶组织抑制因子1(Tissue inhibitor of metalloproteinase1,TIMP1);HE染色检测肝肺组织肿瘤转移。结果：与Control组相比，UTI和DCT均能抑制肿瘤生长及转移，UTI联合DCT作用最为显著(P=0.000),UTI、DCT单独和联合用药后，CD4+CD25+Foxp3+Treg/CD4+T细胞的比值较Control组降低(P=0.000)，IL-6、IL-10和MMP-9的表达较Control组明显下降(P=0.000)，同时促进IL-2及TIMP1的表达(P=0.000)，添加转移统计结果数据。结论：UTI联合DCT可抑制免疫正常的小鼠乳腺癌的生长及转移，其机制可能与调节肿瘤微环境中CD4+CD25+FoXp3+Treg、IL-2、IL-6、IL-10、MMP-9以及TIMP1有关。
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