【摘 要】
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该论文主要论述了从固定产地,固定采收期的钝顶螺旋藻中提取螺旋藻多糖(PSP)标准品的方法的研究,对测定螺旋藻多糖标准品纯度的分子排阻高效液相色谱法进行了适用性考查.并且
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该论文主要论述了从固定产地,固定采收期的钝顶螺旋藻中提取螺旋藻多糖(PSP)标准品的方法的研究,对测定螺旋藻多糖标准品纯度的分子排阻高效液相色谱法进行了适用性考查.并且针对制备出的纯度大于98﹪的螺旋藻多糖标准品进行了性质结构的初步研究.通过热碱水提取法提取的PSP粗多糖,酸碱等电点法除去蛋白质后,经过两次乙醇沉淀,CTAB络合,大孔树脂吸附后得到PSP精品,再经过不同的分离介质分离后,得到纯度大于99﹪PSP标准品.对使用分子排阻高效液相色谱法测定PSP样品的纯度的方法进行适用性考查,最后确定应用超纯水作为展开系统,从而排除了展开剂中含有的无机盐对于PSP样品纯度检测的负影响.对于PSP性质结构的研究表明,PSP为为硫酸酯化酸性杂多糖,分子量约为24万,糖含量56.4﹪,含蛋白质1.26﹪,硫酸根(均为N-SO<,4><2->)4.63﹪,糖醛酸24.18﹪,氨基葡萄糖17.6﹪.高效液相色谱及气相色谱分析其单糖组成为CH<,3>-Rha、Rha、Rib、Glc及Gal-Ac(摩尔比为1.23:2.07:0.52:1:1.14),氨基酸分析表明其中含11种氨基酸,与肽链的连接方式为Glycan-N-Asn,特异性酶降解显示糖苷键为β-型,紫外图谱显示在280nm及260nm处无吸收,红外图谱显示具多糖的特征吸收.根据高碘酸氧化及Smiths降解、部分酸水解以及GC-MS结果综合分析,该多糖主链部分以1→3,1→4键连接为主,还有少量1→6键连接,支链为1→2键连接.
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