【摘 要】
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为了延长药物对病灶组织的作用时间,提高药物的疗效,可通过对药物结构进行修饰或将药物制成长效缓释制剂。载药微球是将药物溶解或者分散到高分子材料中,形成的微小球状结构。本论文以可生物降解材料聚乳酸(PLA)为载体,水溶性头孢唑啉钠(CEZ)为模型药物,采用复乳法制备了聚乳酸-头孢唑啉钠载药微球;并对微球的包封率、载药量、形貌特征进行了表征;用紫外-可见分光光度法考察了载药微球的体外释药性能。具体结果如
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为了延长药物对病灶组织的作用时间,提高药物的疗效,可通过对药物结构进行修饰或将药物制成长效缓释制剂。载药微球是将药物溶解或者分散到高分子材料中,形成的微小球状结构。本论文以可生物降解材料聚乳酸(PLA)为载体,水溶性头孢唑啉钠(CEZ)为模型药物,采用复乳法制备了聚乳酸-头孢唑啉钠载药微球;并对微球的包封率、载药量、形貌特征进行了表征;用紫外-可见分光光度法考察了载药微球的体外释药性能。具体结果如下:1.考察了聚乳酸分子量的大小和体外释药介质对载药微球释药的影响,分别用分子量为10000和
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