目的：观察福尔马林致痛大鼠模型血清促炎性细胞因子IL-6的变化及选择性COX-2抑制剂帕瑞昔布的干预效应，通过IL-6的浓度的变化及COX-2的分析,探讨帕瑞昔布的超前镇痛机制及效果，为临床研究提供实验室依据。　　 方法：选择waista大鼠65只,随机分为完全空白对照组（K）5只，福尔马林模型组（F）20只，帕瑞昔布预处理组（Y）20只，帕瑞昔布后处理组（H）20只。F组，Y组，H 每组再分为3、6、12、24小时4个亚组，每亚组n=5。F组给予5％福尔马林100ul 足底注射, Y组，H组在同F组处理前后分别给予帕瑞昔布，在福尔马林处理后3、6、12、24小时4个时间点检测血清中IL-6水平变化，在1、3、7、10天4个时间点检测肾组织cox-2蛋白的表达。采用SPSS 13.0软件进行分析,多组定量资料比较采用单因素方差分析，组间比较采用Bonferroni 法。P＜0.05为有显著性差异。　　 结果：（1）F组，Y组，H组IL-6 含量明显高于完全空白对照组K（P＜0. 05），F组，Y组，H组3h 开始升高，6h 达峰值，12h 已回降，24h几乎降至正常。在3h,6h，Y组与H组有统计学意义，H组的IL-6 含量明显高于Y组（P＜0. 05）。F组与H组无统计学意义（P＞0. 05）。在3h，Y组与K组无统计学意义（P>0. 05）。　　 （2）Y组与H组COX-2在1d，3d，7d 都有统计学意义（P＜0.05）；Y组与K组1d，10d无统计学意义（P＞0. 05）；F组，Y组，H组在1天开始升高，3天达峰值，7天已开始下降，10天几乎降至正常。在3d，7d时Y组与各组都有统计学意义（P＜0.05）；但值都K组（P＜0.05）；H组在1d，3d 都有统计学意义（P＜0.05），H组值都0. 05）；F组、H组与K组在10d时有统计学意义（P<0.05）而Y组与K组无统计学意义（P＞0. 05）。　　 结论：在福尔马林致痛模型中，预先静脉注射帕瑞昔布钠注射液超前镇痛，效果确切。　　 帕瑞昔布通过抑制COX-2 而降低了前列腺素的生成，从而间接抑制致炎因子IL-6的升高。