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为了研究配体结构对不对称催化反应的影响,该文设计了一类新型手性吡啶恶唑啉配体8,并从2-甲基吡啶出发,经由氯化、氰基化、双烷基化、恶唑啉成环反应等步骤合成的该配体;另从2-吡啶甲酸出发合成了已知Brunner配体9.前者与过渡金属离子络合形成六元环螯合物,后者则形成五元环螯合物.结合先前该课题组设计合成的手性喹啉恶唑啉配体7,研究三类配体在Cu(I)催化下的苯乙烯和重氮乙酸酯的不对称环丙烷化反应.研究结果表明:与过渡金属离多络合成六元环螯合物的芳香杂环恶唑啉配体在化学产率及对映选择性上都明显比形成五元环螯合物的芳香杂环恶唑啉配体优异.