大面积钙钛矿薄膜涂布技术与钙钛矿太阳能模组研究

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经过十多年的发展,钙钛矿太阳能电池的光电转换效率已从3.8%迅速增长到25.5%,超过了其它新型和部分已经商业化的太阳能电池,显示出巨大的应用前景。但是,其仍然存在大面积器件效率低和稳定性不足等问题。针对以上问题,本论文通过研究钙钛矿成膜机制,开发大面积钙钛矿薄膜涂布技术,筛选具有良好本征稳定性的钙钛矿材料体系,设计新型模组结构,开发可靠的封装技术,实现了高效、稳定的平面反式钙钛矿太阳能模组。主要研究内容和创新点如下:(1)针对大面积甲胺铅碘(MAPb I3)钙钛矿薄膜成膜不可控的问题,本文基于铅碘酸(HPb I3)和甲胺(MA)的固–液反应,开发了刮刀涂布制备MAPb I3钙钛矿薄膜的方法。一方面,HPb I3的Pb–I满配位结构减少了固有缺陷的形成;另一方面,反溶剂处理促进钙钛矿快速形核保证薄膜形态的连续性。此外,MAPb I3·x MA液态中间相有助于实现形貌重整,消除薄膜孔洞;最后,NH4Cl添加剂的引入进一步提高了钙钛矿的结晶性,得到了高质量的大面积MAPb I3薄膜。基于以上钙钛矿薄膜制备了结构为FTO/Ni0.8Mg0.15Li0.05O/MAPb I3/C60/BCP/Cu的平面反式钙钛矿太阳能电池(活性面积为0.09 cm~2)和串联模组(全面积为52.80 cm~2),效率分别为19.00%和15.02%。封装后的模组在白光LED辐照、最大功率点追踪且模组表面温度为48°C的条件下,大气环境老化700小时后,仍可保持初始效率的80%。(2)针对钙钛矿材料本征稳定性不明晰的问题,本文研究了MAPb I3、FA0.83MA0.17Pb(I0.83Br0.17)3(FA为甲脒)、Cs0.05(FA0.83MA0.17)0.95Pb(I0.83Br0.17)3和FA0.85Cs0.15Pb I2.85Br0.15四种钙钛矿薄膜在光(白光LED)、热(65°C)联合应力下的本征稳定性。通过表征老化前后钙钛矿薄膜形貌、结构和光电性能等变化,证实不含MA的FA0.85Cs0.15Pb I2.85Br0.15钙钛矿具有最优的本征光、热稳定性,为制备高效、稳定的大面积钙钛矿太阳能模组奠定了基础。(3)针对大面积甲脒铯(FACs)钙钛矿薄膜涂布成膜困难的问题,通过系统研究N-甲基吡咯烷酮溶剂和室温非挥发性强配位添加剂二苯亚砜对FACs钙钛矿晶体成核与生长速度的影响,结合反溶剂浴处理,开发了基于狭缝涂布技术制备大面积FACs钙钛矿薄膜方法。基于该方法制备的大面积FACs钙钛矿薄膜,制备了结构为FTO/Ni0.8Mg0.15Li0.05O/FA0.83Cs0.17Pb I2.83Br0.17/Li F/C60/BCP/Bi/Ag的平面反式钙钛矿太阳能电池和并联模组,分别实现了18.50%(活性面积为1 cm~2)和17.20%(活性面积为20.77 cm~2)的光电转换效率;其中,并联模组在第三方光伏认证机构(Newport)的准稳态认证效率达到16.63%。针对模组稳定性问题,进一步开发了基于原子层沉积氧化铝薄膜、拜牢/封盖玻璃、丁基橡胶和铝箔胶带的模组封装方法。封装后模组在自然太阳光昼/夜循环辐照下工作10000小时,仍保持初始效率的97%;在白光LED(光强为1个标准太阳光)辐照、最大功率点追踪且模组表面温度为50°C的条件下,大气环境老化1187小时,仍保持初始效率的95%。
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