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随着药物(pharmaceutical active compounds,PhACs)在环境中的频繁检出,PhACs逐渐成为近年来科学界和公众广泛关注的新型污染物。据不完全统计,我国约有99.5%的水厂采用氯消毒工艺,因此研究氯化消毒过程对水中微量药物的去除效能、影响因素及动力学规律具有重要意义。本文以游离氯作为氧化剂,选择水环境中暴露水平较高的消炎镇痛类药物安替比林(ANT)为研究对象,考察了游离氯消毒过程中安替比林的去除效能,确定了氯氧化ANT的反应级数及表观反应速率常数(kapp)。采用人工配水的方式研究了水体中主要共存物质,包括腐殖酸(HA)、碳酸氢根(HC03)和铵根(NH4+)对氯化消毒过程中ANT去除效能的影响规律。最后分别以地表水、自来水为例对实际水体中ANT的氯化消毒过程进行了反应动力学拟合,并分析了实际水体中共存物质对ANT氯氧化的影响。研究结果表明,纯水中游离氯与ANT反应迅速,在pH=7.0±0.2、T=25±1℃条件下,ANT在60s内的降解率大于99%,游离氯与ANT的反应遵循二级反应动力学。经过对反应动力学的计算得到了表观反应速率常数的表达式,阐明了当pH<4.5时,分子态ANT(kANT=1.08×106M-.1·s-1)与次氯酸的酸催化反应为氯氧化ANT过程的主要反应,而ANr与HOCl的反应为次级主要反应；当4.5<pH<7时,ANT的去除归因于分子态ANT与次氯酸的反应；当pH>7时,由于OCl-(kOCl-=1.35×10-5<10-4M-1·s-1)反应活性较弱,反应速率随pH的升高而降低。水体共存物质对ANT氯化消毒实验中,HA和NH4+对ANT氯氧化过程起抑制作用,HC03-对ANT的氯氧化过程基本没有影响。随着HA浓度的升高,HA对ANT氯氧化去除的抑制作用明显增大,HA与ANT对水中游离氯呈现竞争反应关系。当水体中含有NH4+,且反应体系中Cl：N(质量比)>8：1时,溶液中次氯酸占主要成分,ANT会与次氯酸迅速反应并被去除；反应体系中Cl：N(质量比)=5：1-1：1时,溶液中NH2Cl占主要成分,但NH2Cl氧化能力较弱,不能完全氧化去除ANT,因此溶液中余氯的主要存在形态决定了ANT氯氧化的快慢。通过对三种实际水体中ANT氯氧化反应进行动力学拟合发现：根据纯水实验得到的表观反应速率常数预测出的ANT浓度变化曲线,可以较好地预测实际水体中ANT浓度在氯消毒过程中的变化,实际水体的pH值是影响ANT氯氧化去除的主要因素。