燃煤电站烟气汞的存在形态主要有3种:元素汞（Hg0）、氧化汞（Hg2+）、颗粒汞（Hgp）。其中,元素汞的脱除最为困难。目前元素汞的脱除主要包括两种方法,吸附法和氧化法。但是,对于其中的机理都不甚清楚。因此,有效探究元素汞的脱除机理是解决汞污染问题的关键。本文采用密度泛函理论的量化计算方法,对CeO₂（110）表面的脱汞机理进行了研究。首先,探究了汞与HCl在CeO₂（110）表面的吸附机理。结果表明,元素汞在CeO₂（110）表面是物理吸附,最稳定的吸附位是次层空位。HCl在CeO₂（110）表面是化学吸附,整个分子呈解离状态。Hg原子与吸附在CeO₂（110）表面的两个Cl原子一步反应生成HgCl₂。整个反应遵循E-R反应机理。其次,探究了SO₂和H₂O对汞在CeO₂（110）表面吸附的影响。结果表明,SO₂和H₂O在CeO₂（110）表面的吸附为化学吸附。其中,SO₂与表面晶格氧结合,形成SO32-。H₂O在CeO₂（110）表面以解离形式存在。两者在催化剂表面的吸附都不利于汞在CeO₂（110）表面的吸附脱除。通过计算吉布斯自由能发现,SO₂在催化剂表面对汞的抑制作用比H₂O更严重。忽略零点振动能后,SO₂和H₂O在催化剂表面的吸附平衡温度分别为750K和500K。再次,探究了掺杂对CeO₂（110）表面吸附的影响。结果表明Ti、Zr、Hf和Si四种元素均可以提升元素Hg在CeO₂（110）表面的吸附能,其中Ti和Si的掺杂效果最好。Ti掺杂CeO₂（110）表面元素汞的吸附能在75kJ/mol⁹0KJ/mol之间,属于化学吸附。Si掺杂CeO₂（110）表面元素汞可以与Si原子周围的晶格氧结合形成稳定吸附结构,吸附能为253.08KJ/mol。此外,探究了烟气中的其他成分对Hg在Ti掺杂CeO₂（110）表面的影响。提出了汞在Ti掺杂CeO₂（110）表面被O₂氧化的新机制。