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该实验旨在构建pcDNA3.1(+)/A2E真核表达载体,并用其转染体外培养的K562细胞,观察其在细胞表面的表达及活性,为研究HLA-E作用的分子机制以及探索HLA-E与NK受体之间的相互作用和HLA-E体外表达对NK细胞功能的影响奠定基础.结论1.通过设计引物及PCR扩增的方法从HLA-A2/E多顺反子表达载体pG/A2E上成功构建出HLA-E真核表达载体pcDNA3.1(+)/A2E.2.用脂质体转染法能将pcDNA3.1(+)/A2E真核表达载体成功导入体外培养的K562细胞,筛选得到稳定表达HLA-E的K562细胞株,建立HLA-E体外真核表达系统.