将富氢气中少量的CO优先氧化（CO-PROX）脱除,是脱除CO较理想的方式。H2中CO-PROX催化剂存在的关键问题:CO很难被净化到10 ppm以下,往往反应后气体中CO含量到50-100 ppm左右以后就很难再降下来,导致这一问题重要原因则是CO氧化的扩散限制。本文制备了大孔-整体式γ-Al₂O₃载体,通过适当增大和合理调节孔径与孔分布使催化剂或反应器中CO容易扩散和传递,这样的孔结构也将有利于热的传递。本文采用浸渍法制备大孔-整体式催化剂。实验设计了四个方案希望制备出催化性能良好的催化剂,通过性能测试等表征手段得到以下主要实验结果:1、大孔-整体式Pt/γ-Al₂O₃催化剂在高温段（>200℃）有着较好的活性和选择性,要优于颗粒Pt/γ-Al₂O₃催化剂,但低温的活性和选择性还是较低。添加竞争吸附剂能制备出活性组分分散较均匀的大孔-整体式Pt/γ-Al₂O₃催化剂,但大部分的活性组分与载体作用太强。2、对于Pt（NH3）2（NO2）2做前驱液制备的催化剂,pH值对PROX反应活性和选择性影响很大,只有当pH值适中时（即pH值在7左右）,才表现出较高的活性。3、40-60目大孔颗粒催化剂表现出的活性和选择性与大孔-整体式Pt/γ-Al₂O₃催化剂相当,根据是否出现甲烷化反应,看出颗粒载体在浸渍时分散均匀;整体式催化剂还是有分散不均匀的问题。4、对于大孔-整体式Pt/γ-Al₂O₃催化剂,添加了K助剂CO的转化率有所提高,在225℃转化率达99.8%以上,而且该催化剂甲烷产率较低;在整个测试温度段O2对CO的选择性较好,在高温段（200-250℃）保持在43%。通过对比该催化剂用于PROX反应和CO氧化反应,以及与文献报道对比分析发现碱金属K的加入,在富氢气氛下使得OH增多,显著的提高了CO的转化率。5、TPR测试结果表明,对于不同前驱液制备的催化剂Pt的存在状态有所不同:H₂PtCl₆溶液浸渍制备的催化剂Pt可能是以PtO_x和PtO_xCl_y物种形式存在;Pt（NH₃）₂（NO₂）₂溶液浸渍制备的催化剂Pt可能是以PtO_x和与载体作用强的PtO_x物种。整体式大孔K₂O-Pt/γ-Al₂O₃在较低温度（220℃附近）只有小部分H₂是用于Pt的氧物种的还原,大部分H2的消耗是用于载体表面氧的还原,这部分表面氧是助剂K与载体共用的氧。