金属锂负极由于其超高的理论比容量(3840 mAh g^-1),低的密度(0.534 g cm^-3)和最低的电化学势（-3.040Vvs.标准氢电极）被认为是高能量密度可充电电池中最具前景的负极材料之一。然而锂负极在长循环过程中枝晶的产生和电池库伦效率的降低极大地困扰了锂金属在二次电池中的实际应用。本文制备了高活性的富锂硅化物,对富锂硅化物的溶剂兼容性进行了研究分析,并将其应用于锂金属负极界面修饰中。同时研究了锂的去织构化以及其对锂负极性能的影响。以硅粉和LiH为原料,使用固相析氢的方法制备了富锂硅化物,通过分析浆料制备过程中不同溶剂的选择对富锂硅化物电化学性能的影响,研究了其溶剂兼容性。当使用甲苯作为溶剂时,富锂硅化物首周可在0.5 Ag^-1的电流密度下达到1485 mAh g^-1的脱锂比容量,表现出了较好的溶剂兼容性。并通过XRD、XPS等方法分析了富锂硅化物在不兼容溶剂中的失效机理。利用富锂硅化物亲锂的性质,将其应用于锂负极的界面修饰中,通过光学显微镜对电化学沉积过程进行了原位观察,发现在修饰锂负极表面锂是以平面的方式沉积的,锂沉积层成明显的去织构化。通过第一性原理密度泛函理论计算发现,Li₂₁Si₅和锂原子存在较强的吸附作用,富锂硅化物为锂的沉积提供了均匀的形核位点,改善了锂的沉积方式。对称电池以1mA cm^-2电流密度循环500 h后极化电压仍低于30 mV,表现出了良好的循环稳定性。并将其与商业的正极匹配组成半电池,也表现出了良好的循环性能和倍率性能。对金属锂进行熔融淬火处理,锂表面变得平整清洁,锂晶粒减小,结晶度降低,锂表面的择优取向优势变弱,促进了锂在其表面的均匀形核。将淬火处理的锂金属应用于对称电池中,可稳定循环800h以上。此外,处理后锂负极与磷酸铁锂正极组装半电池,在1 C倍率下循环300周,比容量剩余132 mAh g^-1,平均每周比容量衰减仅为0.093 mAh,表现出了良好的循环稳定性。