【摘 要】
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该研究的目的是为了阐明使用hTERT作为目的基因治疗中枢退行性疾病或将转导了hTERT的神经细胞作为移植细胞治疗中枢神经退行性疾病的有效性和安全性问题.结论:使用分子生物学
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该研究的目的是为了阐明使用hTERT作为目的基因治疗中枢退行性疾病或将转导了hTERT的神经细胞作为移植细胞治疗中枢神经退行性疾病的有效性和安全性问题.结论:使用分子生物学方法和重组病毒技术我们成功的构建了表达hTERT和GFP两种重组逆转录病毒.使用差异种植技术分离获得了新生大鼠脑皮质星形胶质细胞.用重组病毒感染分离的大鼠脑皮质星形胶质细胞,再建了细胞的端粒酶活性,保持和延长了端粒,克服了细胞的复制衰老,延伸了细胞生命周期.应激加害实验结果表明过表达端粒酶的细胞能拮抗应激诱导的凋亡和坏死,提高了细胞损伤后恢复增殖的速度,但它没有拮抗应激诱导衰老作用.裸鼠接种实验和细胞集落形成实验表明转导hTERT的大鼠脑星形胶质细胞没有成瘤作用.该文研究结果提示hTERT具有抗复制衰老、抗应激凋亡和坏死、延伸细胞生命周期的生物学作用,可以用来预防和治疗中枢神经退行性疾病,但该基因的生物安全性还需做大量研究来确定.
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