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目的:我国前列腺癌（Prostate cancer,PCa）的发病率迅速上升，且中晚期患者居多，失去外科手术机会。近年来，氩氦冷冻治疗在前列腺癌的临床治疗中发挥重要作用。恶性肿瘤多呈浸润性生长、体积较大、形态不规则、侵及邻近重要组织器官，多种因素导致冷冻消融可能不完全，即存在肿瘤组织残存现象，残存部位的复发或转移是影响远期疗效的重要因素之一。局部治疗后残存肿瘤组织的细胞生物学特性是否发生变化？对机体又将产生怎样的影响？针对上述问题，本研究构建小鼠前列腺癌模型，观察冷冻治疗后肺转移的变化，采用免疫组化、ELISA等方法分析冷冻治疗后残余肿瘤组织的侵袭、迁移能力。 方法: 1．建立小鼠前列腺癌模型，随机分为2组：对照组（未处理组）和冷冻治疗组，每组各40只。 2．观察并记录小鼠的肿瘤体积变化和生存期。 3．分别于冷冻术前、冷冻术后7天、冷冻术后14天处死小鼠，获取肿瘤组织、肺脏及血清标本。HE染色观察统计肺转移瘤发生率，免疫组化染色方法检测肿瘤组织中MMP-9和E-Cadherin的蛋白表达，ELISA检测血清中MMP-9含量；统计分析组间及不同时间点上述指标的变化。 结果: 1.与对照组比较，冷冻组术后7天、14天时肿瘤体积明显缩小（P＜0.05）；与术后7天比较，冷冻术后14天肿瘤体积无明显变化（P＞0.05）。 2.与对照组比较，冷冻术后7天的肺转移率无明显变化（P＞0.05），术后14天肺转移率明显降低（P＜0.05）；对照组小鼠的肺转移率随时间延长升高（P＜0.05）），但冷冻组肺转移率在各时间点变化不大（P＞0.05）。 3.冷冻组小鼠中位生存时间高于对照组（25d vs.19d），具有统计学差异（P＜0.05）。 4.随时间延长，对照组肿瘤组织中 MMP-9表达逐渐升高，14天时升高明显(P＜0.05)。冷冻组术后7天MMP-9表达明显高于术前（P<0.01），14天明显下降（P<0.01）。 5.与对照组比较，冷冻术后血清中MMP-9含量明显上升，术后7天和14天血清中MMP-9含量均高于对照组（P＜0.05）。 6.随时间延长，对照组和冷冻组肿瘤组织中E-Ca表达逐渐降低(P<0.05)；冷冻术后7天和14天E-Ca的表达水平均高于对照组(P＜0.05)。 结论: 1.冷冻治疗有效抑制肿瘤生长，并延长荷瘤小鼠生存期。 2.与对照组相比，冷冻治疗后局部残存肿瘤组织MMP-9表达下降，E-Ca表达升高，表示侵袭转移能力降低、趋于稳定状态，小鼠肺转移率降低。