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目的:研究系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者外周血单个核细胞中mi R-326、mi R-330-5p及其靶基因DNMT1的表达水平,以及其与SLE患者的临床疾病活动度关系,初步探索mi R-326和mi R-330-5p调控DNMT1的表达在系统性红斑狼疮中的作用机制,为SLE的诊断和病情判读提供可靠的实验室指标。方法:首先,选取符合系统性红斑狼疮诊断标准的患者72例,根据系统性红斑狼疮患者系统性红斑狼疮的活动度评分(Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index,SLEDAI)标准,可以将SLE病例组分为高活动组21例(SLEDAI≥15分),中活动组25例(15分>SLEDAI≥10分)和低活动组26例(10分>SLEDAI≥5分),同时选取健康人群40例作为对照组,收集SLE病例组和健康对照组外周血单个核细胞,提取总RNA。采用实时荧光定量PCR技术(Quentitative Real-time,q PCR)技术检测mi R-326、mi R-330-5p以及DNMT1m RNA的表达水平,分析mi R-326、mi R-330-5p与DNMT1m RNA表达水平的关系,构建受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线),分析mi RNA-326和mi RNA-330-5p对系统性红斑狼疮的诊断价值。结果:1.SLE患者中mi R-326的表达水平显著高于健康对照组(p<0.05);高活动组显著高于中活动组(P<0.05)、中活动组显著高于低活动组(P<0.05)、低活动组显著高于健康对照组(P<0.05)。2.SLE患者中mi R-330-5p的表达水平显著高于健康对照组(P<0.05);高活动组显著高于中活动组(P<0.05),中活动组显著高于低活动组(P<0.05),低活动组显著高于健康对照组(P<0.05)。3.SLE患者中DNMT1 m RNA的表达水平显著低于健康对照(P<0.05);SLE高活动组显著低于中活动组(P<0.05)、中活动组显著低于低活动(P<0.05)、低活动组显著低于健康对照组(P<0.05)。4.mi R-326与DNMT1m RNA的表达水平呈负相关(r=-0.4836,P<0.001);mi R-330-5p与DNMT1m RNA的表达水平呈负相关(r=-0.5922,P<0.001)。5.mi R-326的表达诊断SLE的ROC曲线面积(AUC)为0.8919(95%可信区间=0.8087~0.9750);mi R-330-5P的表达诊断SLE的ROC曲线面积(AUC)为0.9028(95%可信区间=0.8385~0.9671)。6.DNMT1m RNA与SLEDAI的相关性分析显示两者负相关(r=0.7004,P<0.001);mi R-326与SLEDAI的相关性分析显示两者呈正相关(r=0.5086,P<0.001);mi R-330-5p与SLEDAI的相关性分析显示两者呈正相关(r=0.7909,P<0.001)结论:1.mi R-326和mi R-330-5p在系统性红斑狼疮患者PBMCs中表达升高,而DNMT1m RNA在系统性红斑狼疮患者PBMCs中表达降低,提示mi R-326、mi R-330-5p和DNMT1m RNA与系统性红斑狼疮的发病有关。2.mi R-326、mi R-330-5p的表达水平与DNMT1的m RNA呈负相关,提示其可能通过抑制DNMT1m RNA的表达参与到SLE发病的分子机制。3.ROC曲线显示mi R-326和mi R-330-5p对系统性红斑狼疮有一定的诊断价值,可作为系统性红斑狼疮诊断的辅助指标。4.DNMT1的m RNA与SLEDAI呈负相关,mi R-326、mi R-330-5p与SLEDAI呈正相关,表明其可以在一定程度上反映系统性红斑狼疮患者的疾病活动度。