【摘 要】
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目的:该研究建立PCR-SSP方法,用于对HLA-E基因作准确分型.分析广东人群HLA-E基因的分布,并对HLA-E基因与移植免疫的关系作初步探讨.建立定量检测HLA-E基因作嵌合分析的方法,
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目的:该研究建立PCR-SSP方法,用于对HLA-E基因作准确分型.分析广东人群HLA-E基因的分布,并对HLA-E基因与移植免疫的关系作初步探讨.建立定量检测HLA-E基因作嵌合分析的方法,并对嵌合与此同时移植后排斥、GVHD、免疫重建等问题的关系作分析.结论:1.PCR-SSP检测HLA-E基因简便,准确,特异性高.2.广东地区汉族正常人群HLA-E等位基因仅3个,为HLA-E*0101,HLA-E*01031,HLA-E*01032,基因频率分别为45.33﹪,32.33﹪,22.33﹪.未检出E*0102和E*0104.HLA-E基因极少与HLA-A,-B位点连锁不平衡.3.HLA-E等位基因的差异与HSCT移植效果暂未见相关性.4.PCR-SSP扩增HLA-E基因作allo-HSCT后嵌合定量分析特异性、敏感性高,重复性好.5.动态检测allo-HSCT后嵌合比例变化可评价移植效果,预测移植并发症.
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