三氟甲基(CF3)具有强的吸电子性和亲脂性，向分子中引入三氟甲基可以明显改变分子的pKa、立体构象、亲脂性、代谢稳定性，因此含三氟甲基的化合物在医药、农药、材料等领域有广泛的应用。烯烃的双官能团化反应由于可以通过一步反应向双键上引入两个官能团，所以在合成上具有很大的应用价值。近几年，有机化学家们发展了一些在烯烃三氟甲基化的同时引入其他官能团的方法，但是关于烯烃的1，2-双三氟甲基化的报道还是很少。本论文的工作就是利用自由基三氟甲基化反应，实现烯烃的1，2-双三氟甲基化反应。　　本文发展了铜参与的末端烯烃的1，2-双三氟甲基化反应，该反应利用廉价易得、性质稳定的三氟甲基亚磺酸钠(NaSO2CF3)为三氟甲基自由基源，叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂，当量的氯化亚铜(CuCl)为引发剂，通过一步反应实现了烯烃的1，2-双三氟甲基化反应，得到了一系列1，2-双三氟甲基化的产物。该反应条件温和，底物普适性好，在医药和材料领域有潜在的应用价值。