本文利用固相有机合成法制备荧光DNA探针：即以CdTe量子点为能量供体，金纳米粒子为能量受体，利用固相有机合成技术，使用表面具有功能基的聚合物微球作为载体，通过自组装固载与切割的方法合成DNA探针，对其合成条件和检测性能进行了研究，并初步探讨了探针的微观结构。　　 首先，在固相载体方面，采用蒸馏沉淀聚合法制备了不同交联度、不同功能基的有机聚(二甲基丙烯酸乙二醇酯-4-乙烯基吡啶)(Poly(EGDMA-co-Vpy))和.聚(二甲基丙烯酸乙二醇酯-甲基丙烯酸β-羟乙酯)(Poly(EGDMA-co-HEMA))微球，利用Stober法制备无机SiO2微球，并在这三种微球表面分别连接CdTe量子点和金纳米粒子，通过对微球功能基含量、自组装时间以及切割微球表面纳米粒子难易程度等因素的考察，得出氨基改性的SiO2微球是一种优良的载体，自组装于其表面的无机纳米粒子能够较容易的被切割下来。　　 其次，将负载在氨基改性的SiO2微球表面分别完成了CdTe量子点与5，端为氨基标记的单链DNA(CdTe-DNA1)的连接、金纳米粒子与3’端为巯基标记的单链DNA(Au-DNA2，其碱基序列与DNA1完全互补)的连接，在pH=14时将二者从微球切割下来，并通过DNA杂交技术合成了荧光DNA探针。探针对碱基序列完全互补的单链目标DNA与单碱基错配的单链DNA有良好的识别检测效果。　　 最后，对探针的微结构进行了初步研究。由于CdTe量子点粒径较小，大量的细小的CdTe量子点覆盖于微球表面，且量子点的粒径极小，分散很宽，造成较难在透射电镜下捕捉探针的结构，对微结构研究比较不利，所以采用不同粒径的AuNPs替代CdTe量子点来模仿荧光DNA探针的结构。结果表明利用固相有机合成法控制AuNPs的数量时，在50 nm的AuNPs表面的DNA连接数量为两条，而15 nm的AuNPs表面的单链DNA的连接数量为1条。