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口服给药是最常用的临床给药方式。吸收是药物体内过程的第一步，也是药物发挥作用的前提。丹参酮ⅡA(TSIIA)是丹参的主要药效成分之一，具有广泛的药理活性，但其口服生物利用度很低。为揭示TSIIA生物利用度低的原因，为剂型设计提供依据，本文研究了TSIIA的肠吸收情况以及丹参提取物中多种活性组分在吸收过程中对TSIIA的影响。
采用大鼠离体肠囊外翻模型，建立了同时测定丹参脂溶性成分中TSIIA和隐丹参酮(CTS)吸收的方法，该方法简便，准确性高，回收率好。考察了TSIIA的肠吸收机制，以及不同肠段和不同药物浓度等因素对它们吸收的影响，比较了TSIIA在单体给药和丹参提取物给药时的吸收差异。
结果表明，TSIIA在大鼠小肠各段均有吸收，吸收百分率按十二指肠、空肠、回肠依次下降，但无显著性差异；在试验时间和浓度范围内，按一级吸收动力学特征，可能为被动扩散；丹参提取物中的共存物质没有促进TSIIA的吸收。
采用大鼠在体肠袢模型，比较了不同给药方式(单体给药或者提取物给药)对TSIIA吸收的影响，并考察了P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米对TSIIA吸收的影响。
结果显示，提取物给药时大鼠血浆中TSIIA的峰浓度Cmax较单体给药大，但不存在显著性差异。加入维拉帕米能微弱增力TSIIA的吸收，经t检验，无显著性差异。说明P-gp在实验浓度下对小肠吸收的作用不明显。P-gp对药物的外排作用不是影响其生物利用度的原因。
本文除主要研究TSIIA的肠吸收外，为评价浙江道地药材乌药的质量，建立了同时测定乌药中四种生物碱的HPLC法。色谱条件为AgilentZORBAXSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm，5μm)；流动相：A相为水(先加入1.5‰的二乙胺，再用冰醋酸调pH=3.0)，B相为乙腈，线性梯度洗脱；UV检测波长289nm。
结果显示，波尔定碱在0.428～8.56μg，降波尔定碱在2.122～31.83μg，网状香荔枝碱在0.760～15.20μg，Linderegatine(新发现的化合物)在0.0204～0.4008μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为99.18％、100.94％、100.31％、99.17％，RSD分别为1.69％、2.51％、2.13％、2.95％。本方法快速简便、准确，可用于乌药的质量评价。