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相邻手性中心,尤其是具有氮取代的手性季碳的相邻手性中心,广泛存在于具有重要生理活性的药物分子和天然产物中。因而,发展不对称的高效的构建相邻手性中心的新方法具有重要的学术研究价值。γ位具有取代基的烯丙基硼试剂对亚胺的不对称烯丙基硼化反应可以实现氮取代的相邻手性中心的快速构建,该类反应近年来得到了化学家们的广泛关注。亚胺相较于羰基亲电性较低,反应过渡态也较复杂,其不对称烯丙基硼化反应的研究相对于醛或酮的报道较少。在本论文中,我们通过使用手性氨基醇为手性导向基团和活化基团,在较温和的条件下,以高达92%的