目的：本选题旨在通过对支气管哮喘豚鼠模型进行研究，探讨敏咳汤的临床疗效及作用机理，为临床运用敏咳汤治疗儿童哮喘提供实验依据。　　方法：将清洁级封闭群幼龄雄性豚鼠50只，随机分为5组，每组10只，即哮喘模型组、敏咳汤大剂量组、敏咳汤小剂量组、地塞米松片对照组、正常对照组。对哮喘模型组、敏咳汤大剂量组、敏咳汤小剂量组及地塞米松对照组豚鼠采用腹腔注射10%卵白蛋白lml致敏，正常对照组以0.9%氯化钠注射液1ml代替卵白蛋白腹腔注射。并于注射第14天起，将哮喘模型组、敏咳汤大剂量组、敏咳汤小剂量组及地塞米松对照组豚鼠每天两次（上、下午各一次）置于雾化缸内，用1%卵白蛋白溶液超声雾化10-20秒，激发至哮喘发作（即出现烦躁不安、呼吸急促、呛咳，身体颤抖、点头及伏地现象），连续1周，以建立哮喘模型，正常对照组以0.9%氯化钠注射液雾化。各组均从激发阶段第一天开始给药，正常对照组和哮喘模型组均用2.5ml0.9%氯化钠注射液灌胃（2次/日）。其余两组中药组、地塞米松对照组于当天两次激发间隔时间内给药，每次2.5ml（2次/日），连续给药7天。采用 ELISA酶标免疫分析法测定哮喘豚鼠血清中白介素-2（IL-2）及白介素-13（IL-13）的含量。　　结果：哮喘模型组豚鼠血清中IL-2的含量水平比正常对照组明显下降，IL-13的含量水平比正常对照组明显升高,差异有统计学意义(P＜0.01),说明造模成功。地塞米松组、敏咳汤大剂量组比哮喘模型组豚鼠血清中IL-2水平升高，IL-13水平降低,其差异有统计学意义(P＜0.05)。敏咳汤大剂量组与敏咳汤小剂量组相比有统计学差异(P＜0.05)，说明敏咳汤大剂量组疗效优于敏咳汤小剂量组；敏咳汤大剂量组与地塞米松组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),说明两组用药疗效无明显差异。　　结论：从实验结果来看，敏咳汤可升高哮喘豚鼠血清中IL-2的含量、降低IL-13的含量，提示敏咳汤对哮喘豚鼠的治疗机制可能是通过抑制Th2细胞的活化或兴奋Thl细胞的活化分泌，从而调整Thl／Th2的失衡状态，抑制气道的炎症反应，减轻哮喘症状。说明敏咳汤在治疗儿童哮喘方面有显著的疗效，可进一步在临床上推广应用。