近年来,基于硫酸根自由基的高级氧化技术由于其高效、反应条件温和、较羟基自由基在环境中发挥功效时间长等优点受到广泛关注,在废水处理中具有良好的发展前景。目前研究多采用活化过硫酸盐的方法产生硫酸根自由基用以降解污染物,基于活化亚硫酸盐产生活性自由基的报道较少。本文探讨了有氧条件下过渡金属离子Mⁿ⁺(如Fe²⁺、Cr⁶⁺)活化亚硫酸盐这一新型高级氧化技术降解废水的性能与机理。论文通过对Fe²⁺/SO₃^2-和Cr⁶⁺/SO₃^2-体系的构建,系统研究了不同过渡金属离子活化亚硫酸盐体系对几种典型污染物的降解性能,首先研究了不同因素（浓度、pH、常见金属离子等）对体系降解效果的影响,在此基础上通过掩蔽实验探究体系产生的自由基的种类。结果表明,有氧条件下Fe²⁺/SO₃^2-和Cr⁶⁺/SO₃^2-体系对污染物均有明显降解效果,反应高效,在20min内污染物降解率均达到70%以上,且氧气参与反应过程被消耗,体系在较广泛pH条件下对污染物均有降解效果,最佳pH值为3⁴,废水中Mn²⁺、Fe³⁺对体系降解均有抑制作用,Al³⁺则无明显影响。通过加入叔丁醇和异丙醇作为自由基掩蔽剂,证实体系中起主要降解作用的自由基为硫酸根自由基(SO₄^·-)。本论文的研究可以为过渡金属活化亚硫酸盐处理废水方面的应用提供一定的理论指导。