在发光材料中,稀土上转换纳米材料(UCNPs)近几年来吸引了人们越来越多的注意力。使用UCNPs作为荧光探针具有许多优点,如荧光量子产率高、毒性低、荧光寿命长、光化学性质稳定、抗漂白能力好、发射光谱尖锐。此外,当用于生物分析领域时,UCNPs显示出自己独特的优点,如较大的穿透深度、无自体荧光、光损伤较小。基于此,通过调整稀土离子的比例,我们合成了绿色/红色发光NaYF4:Yb3+, Er3+上转换纳米粒子,并借助于荧光共振能量转移(FRET)技术的优势(灵敏度高,操作简单等),成功地对巯基乙胺、Hg2+离子以及甲胎蛋白(AFP)分子进行检测。具体概括如下:　　(1)以水热合成法合成绿色发光的NaYF4:Yb3+, Er3+上转换材料,柠檬酸钠还原法合成金纳米粒子(Au NPs)。利用二者间静电作用建立FRET体系。在最优条件下,对巯基乙胺进行检测。测定的线性范围为:20-700nmol·L-1,检测限为2.39nmol·L-1。　　(2)通过调整稀土离子的比例,我们成功地利用水热合成法合成了红色发光的NaYF4:Yb3+, Er3+纳米粒子。利用NaYF4:Yb3+, Er3+纳米粒子作为能量供体,吸收峰位于702nm的金纳米棒(Au NRs)作为受体,然后对二者皆修饰上Hg2+离子的适配子,基于T-Hg2+-T的错配建立选择性较好的FRET体系。在最优条件下,测定的线性范围为:0.5-80nmol·L-1,检测限为0.42nmol·L-1。　　(3)利用Au NRs对NaYF4:Yb3+,Er3+纳米粒子的荧光猝灭效应,建立FRET体系。NaYF4:Yb3+, Er3+纳米粒子被修饰上AFP抗体。加入AFP以后,AFP与AFP抗体发生特异性结合,迫使受体远离,体系荧光恢复。在最优条件下,AFP测定的线性范围为:0.18-5.7ng·mL-1,检测限为0.12ng·mL-1。该体系可在血清样品中进行检测,效果良好。