【摘 要】
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该实验采用PCR技术从第二基因型B.garinii代表菌株PD91的全基因组DNA中扩增出OspA基因(信号肽除外),将其酶切处理后插入P42表达载体,转入大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达.表达
【出 处】
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中国预防医学科学院 中国疾病预防控制中心
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该实验采用PCR技术从第二基因型B.garinii代表菌株PD91的全基因组DNA中扩增出OspA基因(信号肽除外),将其酶切处理后插入P42表达载体,转入大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达.表达产物用SDS-PAGE电泳和Westrn-blotting分析.阳性克隆提质粒,进行序列测定.大量表达重组OspA,经纯化,定量后,免疫新西兰家兔,用IFA检测免疫后产生的特异性抗体,并收集兔血清,做体外抗体中和试验,从而对其免疫保护性有初步的了解.
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