【摘 要】
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脂质体作为一种药物新剂型,具有靶向性、缓释性、细胞亲和性与组织相容性等优点,对于降低药物毒性、提高药物稳定性等皆有良好的效果。基于其特点,本文致力于研究开发出环孢素A脂质体,以期能够提高药物的生物利用度,减轻药物毒性。并通过对环孢素A脂质体体外透膜规律及吸收促进剂作用的研究,初步阐释其在肠道的吸收机理,筛选最佳吸收促进剂及最佳吸收位点。本文对脂质体处方进行了单因素考察,考察了脂质体的搅拌速度、油水
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脂质体作为一种药物新剂型,具有靶向性、缓释性、细胞亲和性与组织相容性等优点,对于降低药物毒性、提高药物稳定性等皆有良好的效果。基于其特点,本文致力于研究开发出环孢素A脂质体,以期能够提高药物的生物利用度,减轻药物毒性。并通过对环孢素A脂质体体外透膜规律及吸收促进剂作用的研究,初步阐释其在肠道的吸收机理,筛选最佳吸收促进剂及最佳吸收位点。本文对脂质体处方进行了单因素考察,考察了脂质体的搅拌速度、油水比、药脂比等对脂质体粒径的影响,在此基础上,以包封率为指标,采用正交设计优化了制备工艺。
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