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利用Smart cDNA-AFLP(Amplified fragment length polymorphic)银染技术对花椰菜黄花(A0-3)和白花(A1-3)一对近等基因系的mRNA进行了分析.用8对选择性引物对这两个品系的cDNA进行了扩增,每对引物提供的谱带数在12-31之间,片段大小在50-600bp之间.其中2对引物的3条带在2个表达基因文库之间存在多态性,其中一条与白花品系共分离;另两条与黄花品系共分离.将与白花共分离的谱带W260和与黄花共分离的谱带Y310分离、扩增、克隆,并用Northern点杂交初步证明了它们分别为白花品系和黄花品系特有的.W260经测序后,通过Genbank进行同源性检测,发现它与矮牵牛胞质雄性不育株系3688的F1-ATPase的部分有92﹪的同源性.时一步的工作尚在进行.