目的：探讨鼠肺缺血再灌注损伤后处理中最佳缺血／再灌注时间周期。方法：取健康雄性SD大鼠42只,随机数字表法平均分成7组,每组6只,所有大鼠开胸后游离左侧肺门,放置肺门阻断带,用阻断带控制灌注。正常对照组(S)：只暴露肺门；再灌注损伤组(1R)：缺血30min,再灌注2h；缺血预处理组(IPC)：3个循环的5min阻断/5min再灌注,阻断30min,恢复再灌注2h；缺血再灌注后处理组-I (IPostC-I)阻断30min后,给予3个周期15s再灌注/15s缺血,恢复再灌注2h; IPostC-II阻断30min后,给予3个周期30s再灌注/30s缺血,恢复再灌注2h; IPostC-III阻断30min后,给予3个周期45s再灌注/45s缺血,恢复再灌注2h; IPostC-IV(阻断30min后,给予3个周期60s再灌注/60s缺血,恢复再灌注2h；实验结束后,留取左肺部分肺组织,观察不同处理方式的肺组织湿/干(W/D)比,Tunel法测定肺组织细胞凋亡,光镜下观零组织损伤并计算肺损伤指数,另留取部分肺组织用Western印迹法测定IL-6、IL-10、TNF-α、STAT-3、磷酸化STAT-3(pSTAT3)的含量。结果：1：1)缺血再灌注后处理组(IPostC)间比较：①IPostC-I组与IPostC-II组比较,IL-6含量、TNF-α含量、STAT3含量、肺组织凋亡指数、肺组织湿/干增加,IL-10含量、磷酸化STAT3(pSTAT3)的含量降低,各组P<0.05,有统计学差异,IPostC-I组与IPostC-Ⅲ、IPostC-IV组比较,上述指标各组P>0.05,无统计学差异；②IPostC-II组与IPostC-I、IPostCⅢ、IPostC-IV组比较,IL-6含量、TNF-α含量、STAT-3含量、肺组织凋亡指数、肺组织湿/干降低,IL-10含量、磷酸化STAT3(pSTAT3)的含量增加,各组P<0.05,有统计学差异；③IPostC-III与IPostC-II组比较,IL-6含量、TNF-α含量、STAT3含量、肺组织凋亡指数、肺组织湿/干增加,IL-10含量、磷酸化STAT-3(pSTAT3)的含量降低,各组P<0.05,有统计学差异；IPostC-III与IPostC-I组、IPostC-IV组比较,上述指标各组P>0.05,无统计学差异；④IPostC-IV与IPostC-II组比较,IL-6含量、TNF-α含量、STAT-3含量、肺组织凋亡指数、肺组织湿／干增加,IL-10含量、磷酸化STAT3(pSTAT3)的含量降低,各组P<0.05,有统计学差异；IPostC-IV与IPostC-I组、IPostC-III组比较,上述指标各组P>0.05,无统计学差异；2)IPostC-Ⅱ组与S组、IPC组比较,上述指标各组P>0.05,无统计学差异,与IR组比较,上述指标各组各组P<0.05,有统计学差异。2.显微形态变化比较：IPostC-II组、IPostC-III组与IPostC-I组、IPostC-IV组比较,前两组显微形态示肺损伤程度较轻,光镜示肺泡间隔血管扩张不明显,肺泡腔内红细胞漏出量较少,肺间隔周围炎症细胞浸润度降低,IPostC.Ⅱ组与IPostC-Ⅲ组比较,前者肺损伤程度最轻,光镜示肺泡间隔血管轻或无扩张,肺泡腔内可见少许红细胞漏出,肺间隔周围见少许炎症细胞浸润,IPostC-Ⅱ组与预处理比较,两组肺损伤程度最轻,均较接近正常对照组；IPostC-I组.IPostC-Ⅳ组,二者肺泡结构破坏明显,肺泡腔内见大量红细胞漏出,周围见大量炎性细浸润,与IR组显微形态变化程度基本一致。结论：在肺缺血再灌注损伤后处理模式中,选取30s作为缺血／再灌注间隔时间最为合适。