近年来随着环保法规的日益严格,对低硫低氮燃料的要求与原油劣质化的矛盾日益突出,因而开发高效的加氢精制催化剂,实现油品的深度脱硫和脱氮,是从根本上解决问题的有效途径。过渡金属磷化物是近年来兴起的一类深度加氢处理催化材料,表现出了良好的理化性质,在油品加氢精制方面活性极高,成为人们研究的热点。　　 本文采用程序升温还原方法分别制备了W-P/γ-Al2O3、Ni-P/Al2O3-ZrO2催化剂,利用x射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶红外光谱(FT-IR)等技术对载体及催化剂的结构和性质进行了表征。以噻吩加氢脱硫、吡啶加氢脱氮反应为探针,考察催化剂加氢活性。结果表明:(1)采用先浸渍P后浸渍W的方法制备的W-P/γ-Al2O3催化剂具有较高的噻吩加氢脱硫活性;(2)与W-P/γ-Al2O3催化剂相比,在相同的活性组分负载量及反应条件下,Ni-P/Al2O3-ZrO2催化剂体现出更高的噻吩加氢脱硫活性;(3)在Al2O3表面引入少量ZrO2,既保持了γ-Al2O3大比表面积的结构优势,又减少P或Ni与Al2O3表面的接触,促进Ni2P的形成;(4)载体中ZrO2质量分数20％的Ni-P/Al2O3-ZrO2催化剂活性最高,起始P/Ni摩尔比2/1时Ni-P/Al2O3-ZrO2催化剂活性最高,载体焙烧温度过高会导致催化剂活性下降。