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目的:本课题运用傅青主腰痛方加减治疗肝肾亏虚型腰椎间盘突出症患者,观察患者治疗前后临床疗效,探讨其可能作用机理,以期为临床治疗腰椎间盘突出症提供参考。方法:1.选取福建中医药大学附属福州中医院自2017年12月至2018年11月门诊及病房收住院治疗符合纳入标准的肝肾亏虚型腰椎间盘突出症患者70例,并将纳入的患者采用随机方法分为治疗组35例和对照组35例。2.治疗组在常规西药(洛索洛芬钠+甲钴胺片)的基础上予傅青主腰痛方加减治疗,对照组予常规西药治疗,治疗过程中两组均要求卧床休息和功能锻炼,治疗周期7天为1个疗程,连续治疗3个疗程。3.治疗前后观察两组患者临床症状,并采集VAS评分、JOA评分、ASLR和安全性指标加以统计分析,比较两组疗效和安全性。结果:1.治疗过程中共脱落7例,其中治疗组完成试验32例,对照组完成试验31例,两组治疗前年龄、性别、病程、VAS评分、JOA评分、ASLR等比较无统计学差异(P>0.05),均可比。2.治疗组总有效率为87.50%,其中痊愈8例,显效14例,有效6例,无效4例;对照组总有效率为77.42%,其中治愈3例,显效9例,有效12例,无效7例。说明治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3.治疗组和对照组组内VAS评分前后比较有统计学差异(P<0.05),两组组间VAS评分比较亦有统计学差异(P<0.05)。说明治疗组和对照组干预措施在改善腰椎间盘突出症患者疼痛均具有疗效,且治疗组疗效优于对照组。4.治疗组和对照组组内JOA评分均较前改善(P<0.05),两组组间比较,治疗组改善程度优于对照组(P<0.05),说明傅青主腰痛方加减在改善患者功能障碍和日常生活能力效果更优。5.治疗组和对照组均能较治疗前改善ASLR(P<0.05),且两组组间比较,治疗组改善程度优于对照组(P<0.05)。6.治疗组及对照组各出现1例胃部隐痛后缓解,仍可坚持完成试验,余患者未出现不良反应,两组不良反应发生率分别为3.12%、3.33%,比较无统计学差异(P>0.05),表明两组干预措施不良反应小。7.两组患者生命征、心电图、抽血检测均未见明显异常,表明傅青主腰痛方加减安全性良好。结论:傅青主腰痛方加减治疗肝肾亏虚型腰椎间盘突出症具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,降低VAS评分,提高JOA评分和直腿抬高试验角度,且不良反应小,安全性好。