论文部分内容阅读
本文利用分子量分别为1800、2600、3300的端羟基聚丁二烯(HTPB)与2，4-甲苯二异氰酸酯(TDI)在一定条件下合成预聚体，然后用二甲胺进行封端反应，合成了一系列环氧树脂固化体系的扩链脲增韧促进剂U-TPBn(n=1800，2600，3300)。采用FT-IR为检测手段对所合成的U-TPBn及其中间产物进行了表征。该系列增韧促进剂的特点是既含有柔性间隔基，又具有对环氧树脂E-51/双氰胺(DICY)体系固化反应活性有一定促进作用的脲基，能够在增韧环氧树脂基体的同时又起到固化促进的作用。
通过DSC、DMA、冲击实验及SEM等测试手段对E-51/DICY/U-TPBn固化体系的反应活性、动态力学行为、冲击强度和微观形态等进行了系统的研究。实验的结果表明，U-TPBn系列增韧促进剂对E-51/DICY环氧树脂固化体系起到了很好的改性效果：改性后固化体系的固化反应DSC峰顶温度较之未改性体系降低了40～50℃，反应活性有了很大的提高；改性后体系在基本保持原有模量的情况下，冲击强度提高了3～4倍。改性体系断裂面的微观形态表明体系发生了韧性断裂。
运用动力学软件对E-51/DICY及E-51/DICY/U-TPB1800两个体系的固化反应动力学进行了系统研究。通过分析可知，两个体系的固化反应机理均属于自催化的n级反应。