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背景与目的:随着科学技术的发展和人们对肿瘤认识的不断提高,通过检测各种肿瘤相关的肿瘤标记物对肿瘤进行早期诊断以及预后的监测成为现今肿瘤研究的热点之一。第10号染色体缺失与张力蛋白同源的磷酸酶(PTEN)是迄今发现的第1个具有特异性磷酸酶活性的抑癌基因,具有调控细胞的生长发育和细胞凋亡的作用,并能影响肿瘤细胞的浸润、转移过程。环氧化酶-2(COX-2)是前列腺素(PG)生物合成过程中的一个重要限速酶,可将花生四烯酸代谢为各种PG产物,从而维持机体的病理生理过程。二者与肿瘤浸润、转移及血管新生密切相关,在肿瘤的多步骤演进中起重要作用,同时微血管形成是肿瘤细胞赖以存活、获取营养以及发生远处转移的最基本条件。关于它们在口腔鳞癌中的研究,国内外报道均甚少。基于上述研究现状与背景,本研究选用免疫组化方法检测正常口腔粘膜(normal oral mucosas,NOM)、口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达情况,探讨第10号染色体缺失与张力蛋白同源的磷酸酶(PTEN)、环氧化酶-2(COX-2)在口腔鳞癌(OSCC)组织中的表达及其与临床病理特征和肿瘤血管生成的关系。材料与方法:1.选取正常口腔黏膜组织(NOM)10例、及临床资料完整的OSCC50例,收集年龄、性别、病理分级、淋巴结转移及临床分期等资料。2.采用免疫组织化学SP法检测10例NOM、及50例OSCC石蜡切片中PTEN、COX-2的表达水平,CD34标记血管内皮并计数微血管密度(MVD)。3.统计分析NOM及OSCC中PTEN及COX-2表达的差异;分析PTEN及COX-2的表达与OSCC临床分期,病理分级及淋巴结转移之间的关系及PTEN、COX-2、MVD表达水平之间的关系。结果:PTEN和COX-2阳性率在正常口腔黏膜为100%和0.0%,OSCC组织中为56.0%与58.0%,MVD为45.63±10.52。PTEN阴性表达与OSCC的分化程度和临床分期相关(P<0.05),COX-2阳性表达与临床分期、分化程度、淋巴结转移相关(P<0.05);PTEN阳性表达组织中的MVD值为41.17±10.46,阴性组织为47.46±12.31,两者差异有统计学意义(P<0.05)。COX-2阳性表达组织中的MVD值为45.32±12.87,阴性组织为37.18±9.68,两者差异有统计学意义(P<0.05)。PTEN和COX-2表达呈显著负相关(rs=-0.509,P<0.05)。结论:PTEN失活、COX-2的激活及血管的形成在OSCC进程中共同发挥作用,因此联合检测PTEN、COX-2表达和MVD,对口腔鳞癌的诊断和预后判断等,具有一定的研究价值。