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目的：采用现代细胞分子生物学实验技术，初探阿尔泰瑞香提取物抗食管癌Eca-109细胞作用机制，为哈萨克药阿尔泰瑞香的后期研究提供依据。 方法：将阿尔泰瑞香三种提取物不同浓度，依次作用于人食管癌Eca-109细胞，采用四甲基偶氮唑盐法（MTT法）测定Eca-109细胞的增殖抑制率；通过计算细胞增殖抑制率，分析阿尔泰瑞香提取物对人食管癌细胞系Eca-109细胞增殖活性的影响。应用倒置荧光显微镜技术，观察细胞生长状况及形态学变化。运用流式细胞术，检测细胞周期及细胞凋亡率，探讨阿尔泰瑞香对人食管癌Eca-109细胞的增殖抑制的作用及机制。采用蛋白免疫印迹技术及实时荧光定量PCR技术对细胞内的PPARγ基因的表达水平进行分析，探讨阿尔泰瑞香不同提取物抗人食管癌Eca-109细胞的作用机制及与基因表达调控的关系。 结果：阿尔泰瑞香三种提取物对人食管癌Eca-109细胞具有明显的抑制细胞生长的作用，与对照组比较，差异有统计学意义（P﹤0.05）。人食管癌Eca-109细胞经阿尔泰瑞香三种提取物处理后细胞形态发生变化。用阿尔泰瑞香三种提取物不同浓度处理人食管癌Eca-109细胞后处于S期的细胞数显著升高，跟空白对照组比较，差异具有统计学意义（P﹤0.05）；G0/G1期的细胞数明显下降，与空白对照组比较，差异亦具有统计学意义（P﹤0.05）。人食管癌Eca-109细胞经阿尔泰瑞香三种提取物不同浓度处理后，检测细胞凋亡率，结果与空白对照组比较药物干预后癌细胞凋亡率明显增大，差异有统计学意义（P﹤0.05）。人食管癌Eca-109细胞经阿尔泰瑞香提取物不同浓度处理不同时间（24 h,48 h,72 h）后采用荧光定量PCR法检测细胞内PPARγmRNA表达量,结果经三种提取物处理癌细胞后细胞内PPARγmRNA表达量均显著增加（P﹤0.05）。阿尔泰瑞香乙酸乙酯提取物干预24 h,48 h,72 h后细胞内PPARγmRNA表达量增高（P﹤0.05）。阿尔泰瑞香正己烷、甲醇提取物干预48 h、72 h细胞内PPARγmRNA表达量增高（P﹤0.05），而干预24 h后PPARγmRNA表达量未见明显变化（P>0.05）。Western Blot结果显示经阿尔泰瑞香提取物干预后细胞内PPARγ蛋白表达增高（P﹤0.05），干预48 h后的上调作用较强。 结论：阿尔泰瑞香提取物抑制人食管癌Eca-109细胞增殖，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡，上调细胞内PPARγ基因表达。