目的：慢性持续存在的乙型肝炎病毒（HBV）感染是引起 HBV 相关疾病发生发展的关键因素。目前 HBV病毒在机体内复制及其所涉及的相关分子机制研究并不是很明确。因此本研究的主要目的是为了进一步探讨α-烯醇化酶（ENO1）在乙型肝炎病毒复制中的作用及机制。　　方法：本研究中，我们首先利用免疫组化、组织芯片、Western Blot、实时定量 PCR技术检测了 ENO1在 HBV感染患者肝组织、非 HBV感染患者肝组织、HBV感染细胞模型HepG2.215细胞及与之相对应的非HBV感染细胞模型HepG2.0细胞中的表达水平。然后采用 siRNA 沉默技术，下调 HepG2.215细胞中 ENO1的表达水平，并于 48h后收集细胞培养上清及细胞总 mRNA,最后采用罗氏电化学发光法检测细胞上清液中HBsAg及HBeAg的水平，用real-time PCR技术检测细胞中HBV DNA和Ⅰ型干扰素（IFN）及其下游的5个干扰素刺激基因mRNA的表达水平。　　结果：我们发现相比非 HBV 感染患者的肝组织及细胞，ENO1在 HBV 感染患者肝组织及细胞中的表达水平明显上调；此外，我们还发现下调 HBV 感染细胞HepG2.215细胞ENO1的表达水平后，HBV病毒在细胞中的复制水平明显下调，但Ⅰ型干扰素及其下游的大部分刺激因子的表达水平却明显上调。　　结论：基于以上结果，我们猜测 ENO1可能参与了 HBV 病毒在机体中的复制过程，并通过抑制干扰素途径来增强 HBV病毒在机体内的复制，但是 ENO1调控干扰素途径的机制有待进一步研究。