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目的以姜黄素为先导化合物,设计合成其含吡唑结构的单羰基类似物(1E,4E)-1-(吡唑-4-基)-5-苯基-1,4-戊二烯-3-酮衍生物,并用MTT法评价其对人胃癌细胞(SGC7901)、人肝癌细胞(Hep G2)和人肺癌细胞(A549)的抑制活性,以期得到抗肿瘤活性更强的新型化合物。方法1.目标化合物的设计与合成:以单羰基结构取代姜黄素中不稳定的二羰基结构,并用吡唑芳杂环替代苯环设计了15个姜黄素的类似物I1-I15。其合成方法为:以苯肼为起始原料,经与乙酰乙酸乙酯缩合、Vilsmeier反应和取