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目的恶性胶质细胞瘤是一种成人致命性脑肿瘤,临床中检查发现的胶质瘤病人多为晚期恶性,该疾病早期无明显症状,但恶性胶质细胞瘤侵袭力强,进展快,从出现症状到症状明显加重及出现明显并发症的过程会在很短的一段时间出现。所以,人们一旦有症状并检查出患有恶性胶质细胞瘤后,不光是生理难以承受,心里也遭受了巨大痛苦。现代神经外科医学虽然在恶性胶质细胞瘤治疗上有所进步,例如手术治疗、放射治疗及化疗,但是它在分子及细胞水平上的发生机制现在还不完全清楚,需要进一步研究来解释。以求能够更早期的发现该疾病,甚至能够预判断人群中恶性胶质细胞瘤的发生,那将对恶性胶质细胞瘤的诊断与治疗翻开新篇章,造福全人类。Micro RNAs(miRNAs)是小的、非编码的内源性RNA,它与细胞的分化与增值有关,并证实在多种癌症的发生中起到重要作用。在本实验中,我们研究了miR-124在抑制恶性胶质细胞瘤中的作用,在胶质瘤细胞系中应用RT-PCR定量方法检测下调的miR-124来评价miR-124的具体作用。我们应用病毒转染的过表达miR-124的稳定细胞系U87-124和U373-124,过表达的miR-124抑制了体外胶质瘤细胞的增值,应用生物信息整合分析,SOS1基因是miR-124基因正向调节神经胶质瘤细胞的靶点,检测分析证实miR-124直接作用于SOS1m RNA3’端非编码区(UTR),但不作用于突变型的3’(UTR)这也揭示了在SOS/Ras/Raf/ERK通路中,沉默SOS1就可以抑制ERK的活性。此研究表明在分子病因学方面,miR-124在调控胶质瘤细胞的生长起到重要作用,同时也为miR-124用于肿瘤的治疗提供一个可能性。方法我们应用病毒转染的过表达miR-124的稳定细胞系U87-124和U373-124,过表达的miR-124抑制了体外胶质瘤细胞的增值,应用生物信息整合分析,SOS1是miR-124负向调节胶质瘤细胞的靶点,检测分析证实miR-124直接作用于SOS1m RNA3’端非编码区﹙UTR﹚,但不作用于突变型的3’﹙UTR﹚。结果SOS1是miR-124作用靶点,miR-124通过作用于靶点SOS1抑制了体外胶质瘤细胞的增值。miR-124在胶质瘤细胞中呈负向调控,稳定过表达的miR-124抑制胶质瘤细胞的生长。结论在多形性胶质母细胞瘤中,miR-124的含量下降可导致SOS1含量上升,miR-124通过调节SOS1/Raf/ERK信号通路在抑制细胞生长中起重要作用。我们的研究将带来新的思路,定向转移进多形性胶质母细胞瘤中miR-124为治疗恶性胶质细胞瘤提供一种可能。