由于铋的无毒性、不致癌性以及特殊生物活性，其配合物在许多领域具有的广泛应用，如医药、材料、有机合成以及催化等，激起人们对铋(Ⅲ)配合物合成的研究。本论文合成了三类化合物的铋配合物： (1)以多胺羧酸化合物为配体，研究含铋(Ⅲ)多金属配合物的合成，合成了以H3nta为配体以铋(Ⅲ)为主体的含轻稀土金属离子的杂核配合物Bi<,x>L<,1-x>(nta)·nH<,2>O(Ln=Nd，Eu，Y,Pr)；以H<,5>dtpa为配体的含主族或过渡族双金属配合物MBi(dtpa)·nH<,2>O(M=Ba，Ca，Mn)；以H<,4>edta为配体的含过渡族的双金属配合物Mn[Bi(edts)]<,2>·8H<,2>O、含稀土金属的双金属配合物LnBi(edta)(NO<,3>)<,2>·nH<,2>O(Ln=La,Pr)；以H<,4>c<,y>dta为配体的含稀土的双金属配合物NdBi(c<,y>dta)(NO<,3>)<,2>·6.5H<,2>O； (2)研究以杂环中含共轭N的化合物喹啉和8-羟基喹啉为配体与铋(Ⅲ)的配合物的合成： (3)以含N芳杂环羧酸为配体合成了α-吡啶甲酸铋和β-吡啶甲酸铋配合物，结构表征发现两配合物中参与配位的原子不完全相同； (4)对所有新合成的配合物采用元素分析法确定了组成和相应的分子式；采用X射线粉末衍射和X射线单晶衍射法确定了配合物晶系和晶胞参数；采用红外光谱法研究了配体与中心金属原子的配位方式；用差热或热重-差热法分析了配合物热分解过程及热稳定性。