很多研究表明，1，2，4-氮三唑类化合物具有抗菌、抗癌、免疫抑制等多种生物活性，并且唑类化合物具有低毒及较好的生物活性，因此近年来它们在化学界、医学界及药物学界成为研究热点。同时很多含有1，4-苯并二噁烷结构的化合物表现出抗真菌、抗癌和抗病毒等生物活性，从而也成为药物研究的一个热点。　　甲硫氨酸氨肽酶类(MetAPs)在移除新生多肽链上甲硫氨酸残基中发挥着重要的作用，是与蛋白质成熟有关的一类重要的酶。在真核生物和人体中存在两种甲硫氨酸氨肽酶类:MetAP-1和MetAP-2。其中，MetAP-2在细胞增殖和肿瘤生长中发挥着更为关键的作用，MetAP-2在肿瘤组织中的浓度相比正常细胞更高。有文献表明，MetAP-2在不同的肿瘤组织生长中都起着重要的作用。　　综合考虑到1，2，4-氮三唑类化合物以及1，4-苯并二噁烷结构良好的抗肿瘤活性，基于结构设计的原理，本论文设计了一系列同时具有1，4-苯并二噁烷骨架和唑类骨架的新型化合物，以期得到一类新的抗肿瘤化合物。首先在1，4-苯并二噁烷-6-羧酸结构中的羧基上进行修饰，引入肼链，增加亲脂性，便于化合物透过细胞膜从而发挥作用。再将修饰过的1，4-苯并二噁烷骨架与不同取代的苄基溴化合物结合，设计一系列化合物，以甲硫氨酸氨肽酶Ⅱ(MetAP-2)作为靶点，借助于分子模拟计算技术，得到这一系列新型化合物与该靶点的可能结合位点以及结合方式。根据分子模拟作用结果，选取其中17个目标化合物并进行合成，并对所有化合物进行结构鉴定，包括1H NMR、ESI-MS、元素分析等。最后对本系列化合物进行活性测定，如抗增殖试验，流式试验等。结合分子模拟和生物活性筛选的结果，我们发现化合物5k对MetAP-2的抑制活性最好，IC50值为0.81μM，与阳性对照TNP-470相当。　　小分子对接模拟计算以及生物活性试验的结果表明，含有1，4-苯并二噁烷骨架的1，2，4-氮三唑类化合物有潜在的抗肿瘤活性，并且其活性可能是通过抑制MetAP-2的活性来实现的。