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目的:观察体外培养的人RPE细胞在常氧及缺氧状态下TLR4和VEGF的表达变化;观察用TLR4的促进剂LPS处理RPE细胞后再给与缺氧处理,TLR4和VEGF的表达及两者的相关性。方法:1. 1‰COCL2分别处理RPE细胞0h、2h、4h、8h、12h和24h建立化学缺氧模型,用免疫荧光的方法观察RPE细胞中TLR4的表达,用RT-PCR和Western blot方法检测细胞中TLR4和VEGF的表达;2. LPS处理RPE细胞3h后再分别给与缺氧处理0h、2h、4h、8h、12h和24h,用RT-PCR和Western blot检测细胞中TLR4和VEGF的表达。结果:1.激光共聚焦显微镜观察,常氧状态下RPE细胞有TLR4的微弱表达,随缺氧时间延长,TLR4表达增强,缺氧时间12h后达到峰值;TLR4和VEGF mRNA及蛋白表达均随着缺氧时间延长增强,缺氧12h后表达最强;2.经过LPS预处理后再进行缺氧处理的RPE细胞中TLR4和VEGF mRNA及蛋白的表达均比只接受缺氧处理的RPE细胞中在对应缺氧时间点TLR4和VEGF mRNA及蛋白的表达增强(P<0.01)。结论:1. RPE细胞中有TLR4的表达;2.缺氧可使RPE细胞中TLR4和VEGF的表达增强;3. LPS可通过诱导TLR4的高表达从而调控VEGF的表达。