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目的：本文观察广西道地药材肉桂的皮、枝、叶水提液对大鼠脑缺血再灌注损伤后超氧化物岐化酶（SOD）、谷光甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢酶（CAT）、羟自由基(·OH)、丙二醛（MDA）、单胺氧化酶（MAO）的含量及活力的变化。以此考察肉桂在抗氧化及抗自由基方面是否有显著疗效，为发现与开发肉桂的新疗效提供依据，提高肉桂资源的利用价值。 方法：1、取大鼠，随机分为无药无手术组(空白对照组)10只、无药手术组（模型组）10只。2、给桂皮药组，给药手术组（药效Ⅰ组）高、中、低剂量组各10只大鼠、给药无手术组(药效Ⅱ组)高、中、低剂量组各10只大鼠。灌胃给药7天,采用“四血管闭塞法”建立脑缺血再灌注模型,缺血15min，再灌注3h处死。利用紫外分光光度法检测鼠心、肝、脑、肾等组织中SOD、CAT、GSH-PX、·OH、MAD、MAO含量和活力的变化。3、给桂枝药组，给药手术组（药效Ⅰ组）高、中、低剂量组各10只大鼠、给药无手术组（药效Ⅱ组）高、中、低剂量组各10只大鼠。灌胃给药7天,采用“四血管闭塞法”建立脑缺血再灌注模型,缺血15min，再灌注3h处死。利用紫外分光光度法检测鼠脑、心、肝、肾等组织中SOD、CAT、GSH-PX、·OH、MAD、MAO含量和活力的变化。4、给桂叶药组，给药手术组（药效Ⅰ组）高、中、低剂量组各10只大鼠、给药无手术组(药效Ⅱ组)高、中、低剂量组各10只大鼠,灌胃给药7天,采用“四血管闭塞法”建立脑缺血再灌注模型缺血15min，再灌注3h处死。利用紫外分光光度法检测鼠脑、心、肝、肾等组织中SOD、CAT、GSH-PX、·OH、MAD、MAO含量和活力的变化。 结果：1、给桂皮药组，给药组大鼠的·OH、MDA、MAO含量明显低于无药组(＃P﹤0.05或＃＃P﹤0.01)，SOD、GSH-PX的活力明显高于无药组(＃P﹤0.05或＃＃P﹤0.01)。2、给桂枝药组，给药组大鼠的·OH、MDA、MAO含量明显低于无药组(＃P﹤0.05或＃＃P﹤0.01)，SOD、GSH-PX、的活力明显高于无药组(＃P﹤0.05或＃＃P﹤0.01)3、桂叶给药组大鼠的·OH、MDA、MAO含量明显低于无药组(＃P﹤0.05或＃＃P﹤0.01)，SOD、GSH-PX的活力明显高于无药组(＃P﹤0.05或＃＃P﹤0.01)。4、桂皮、桂枝、桂叶高、中、低剂量给药组对CAT的活性提高不显著。尤其是在肝、肾组织。 结论：1、桂皮水提液高、中、低剂量、均能增强SOD、GSH-PX的活性，降低 MAD、MAO、〃OH的含量，具有清除自由基的作用，能减轻脑缺血再灌注的损伤。2、桂枝水提液高、中、低剂量均能增强SOD、GSH-PX、的活性，降低MAD、MAO、〃 OH的含量，具有清除自由基的作用，能减轻脑缺血再灌注的损伤。3、桂叶水提液均能增强 SOD、GSH-PX的活性，降低 MAD、MAO、〃OH的含量，具有清除自由基的作用，能减轻脑缺血再灌注的损伤。4、桂皮、桂枝、桂叶高、中、低剂量给药组对CAT的活性提高不显著，尤其是在肝、肾组织。