【摘 要】
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抗肿瘤药物多为疏水性小分子,其在体内代谢快,且缺乏选择性,从而导致生物利用度降低。根据肿瘤组织与正常组织的差异,目前研究人员已制备出多种聚合物纳米药物传递系统,以改善其性能,达到定位浓集、控释/缓释药物的效果。本论文采用预聚法合成了含羧基的聚氨酯(PU-COOH),再经水合肼改性后与阿霉素(DOX)反应,制备了由腙键键合药物的聚氨酯前药(PU-hyd-DOX)。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)
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抗肿瘤药物多为疏水性小分子,其在体内代谢快,且缺乏选择性,从而导致生物利用度降低。根据肿瘤组织与正常组织的差异,目前研究人员已制备出多种聚合物纳米药物传递系统,以改善其性能,达到定位浓集、控释/缓释药物的效果。本论文采用预聚法合成了含羧基的聚氨酯(PU-COOH),再经水合肼改性后与阿霉素(DOX)反应,制备了由腙键键合药物的聚氨酯前药(PU-hyd-DOX)。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(~1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和紫外可见光光谱(UV-vis)等手段对产物的结
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