食管癌是世界上最常见的六大肿瘤之一，我国是其发病率与致死率最高的国家。因此，寻找治疗食管癌的新型小分子抑制剂一直是我国科研工作者的重点研究方向。食管癌具有癌症的六大生物学特征，其中避免细胞凋亡与细胞周期失调是两个至关重要的方面。许多肿瘤的发生以及导致临床治疗效果不佳的肿瘤耐药性均同凋亡受阻有关。细胞周期是细胞生命活动的基本过程，当细胞受到外界刺激或自身基因发生突变时，细胞内相应的变化会导致细胞周期失调。这种失调也会促使细胞发生癌变。目前，针对与癌症相关的细胞凋亡通路、细胞周期调控信号进行的药物开发，仍然是抗癌药物研发中的热点。设计、合成与优化先导化合物是创新药物研究的重要内容。先导化合物可能由于活性不强，特异性较低，药代动力学性质的不合理或毒性较大等缺点，往往不能直接药用。但作为起始药物模型，先导化合物的发现是对其进行进一步优化改造与结构修饰的前提，也为理想药物分子的发现奠定了研究基础。本论文所用新型二芳基并1,3-二氮卓类化合物系通过对应用合理化药物设计和组合化学方法制备的多样化分子样品库的分析所得。首先，我们从此类化合物中筛选出对食管癌细胞生长抑制率较高的苗头化合物；然后，我们对已优化的苗头化合物做了进一步的抗食管癌细胞毒性筛选，并确定更优秀的化合物500191、500192；随后，我们对500191和500192处理的细胞运用流式细胞术进行凋亡及周期检测，发现其能使食管癌细胞系TE-1与Eca-109产生凋亡但几乎没有引起周期阻滞；最后，用于检测caspase活性的ELISA与检测caspase激活的Western blot实验结果表明500191与500192可能是通过细胞死亡受体途径和线粒体途径诱导食管癌细胞凋亡。这些结果为食管癌新型化疗药物的进一步研发提供了重要的实验基础。