目的:　　通过临床观察初步评价催乳合剂预防剖宫产产后缺乳（气血虚弱型）的有效性，安全性，体现我国祖国医学治疗此病的应用优势，为患者提供简便安全有效的临床治疗方法，提供数据支持和科学依据，降低剖宫产产后缺乳的发生率，提高产后缺乳的治愈率，提高母乳喂养率。　　方法:　　在我院住院部（湖北省中医院花园山院区妇产科），选取分娩方式为剖宫产分娩的病人40例，其辨证为气血虚弱型的患者。随机分为治疗组和对照组，每组各20例。两组均于产后第3天开始服药，治疗组予催乳合剂一次20ml，催乳颗粒模拟剂一次1袋，分早中晚三次服用;对照组予催乳颗粒一次1袋，催乳合剂模拟剂一次20ml，分早中晚三次服用，连续服药4天为一个疗程。用药后1，2，3，4天各访视一次。服药前及服药后第4天分别测定两组患者内分泌水平和安全性指标情况，并于服药期间每日观察两组患者泌乳量、乳房饱满度及相关中医临床症状的改善情况。安全性指标包括患者的生命体征、催乳素、雌二醇、泌乳量、血常规、尿常规、大便常规、肝功能、肾功能、心电图等指标的变化情况。　　结果:　　1.治疗组与对照组治疗产后缺乳的痊愈率分别为55％、45％，总有效率分别为95％、85％，两组间比较无显著性差异(p=0.605)。　　2.治疗组与对照组均能明显改善患者的缺乳症状，痊愈率分别为65％、50％，总有效率分别为90％、80％，两组间缺乳症状比较无显著性差异(p=0.661)。　　3.两组治疗前后乳房充盈度比较P值分别为0.000，0.025，均小于0.05，均有显著性差异，说明两组治疗后产妇乳房饱满度均有明显改善;治疗后两组间p=0.044，说明治疗组在改善产妇乳房充盈度方面优于对照组。　　4.两组患者催乳激素(PRL)、雌二醇(E2)两项指标治疗前后比较无显著性差异（p＞0.05），但治疗后催乳激素(PRL)有上升趋势，雌二醇(E2)有下降趋势.　　5.安全性指标测定:用药期间患者对两组药物无明显不良反应及过敏现象，两组治疗后血、尿、粪三大常规，空腹血糖，血脂四项，心电图及肝、肾功能检查结果与治疗前相比均无明显改变，均在正常范围内。产后42天复查，产妇康复状况及婴幼儿发育情况均无明显异常。　　结论:　　催乳合剂治疗剖宫产产后缺乳（气血虚弱型）具有明显临床疗效，可显著改善产后泌乳量、乳房饱满度及面色少华、神疲乏力、食欲不振等伴随症状，且治疗过程无明显胃肠不良反应，安全性高。