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目的:通过建立SD大鼠急性心肌梗死模型,探讨心肌梗死大鼠心肌VEGF、HIF、eNOS的mRNA的表达及安心颗粒的干预作用。 方法:将75只清洁级健康雌性SD大鼠,随机分为A、B、C、D、E、F6组:A.假手术组;B空白对照组(生理盐水2ml/d) C.麝香保心丸组(80mg/kg·d);D.安心颗粒小剂量组(0.4g/kg·d);E.安心颗粒中剂量组(0.8g/kg·d);F.安心颗粒大剂量组(1.6g/kg·d),结扎冠状动脉左前降支,制备急性心肌缺血模型。结扎后观察到部分心肌组织颜色变白及心电图ST段抬高证明心肌梗死造模成功。用药组每天上午8时灌胃给药、假手术组予等量的生理盐水灌胃(用药剂量分别按动物体表面积换算),每日一次,分笼饲养,自由饮食。6周后处死大鼠,取心肌梗死区组织,并采用TTC法测量心肌梗死面积,用RT-PCR的方法检测心肌HIF-1、VEGF、eNOS mRNA的表达,比较后观察安心颗粒对心肌梗死干预作用。 结果:模型组动物成活率65％左右,病理切片可见梗死区心肌细胞坏死,心肌纤维断裂溶解及炎性细胞浸润;安心颗粒高、中、低剂量组与模型组(生理盐水组)相比,梗死面积减小,差异有统计学意义(P<0.05或 P<0.01),安心颗粒高、中、低剂量组与麝香保心丸组相比,对心肌梗死面积的影响作用相似,差异无统计学意义(P﹥0.05);与模型组(生理盐水组)相比,安心颗粒组与麝香保心丸组心肌组织中HIF-1、VEGF、eNOS mRNA的表达明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05或 P<0.01);与麝香保心丸组相比,安心颗粒各组心肌组织中转录激活因子(HIF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮合酶(eNOS) mRNA的表达无明显差异(P〉0.05),差异无统计学意义。 结论:安心颗粒通过诱导心肌组织HIF-1、VEGF、eNOS mRNA的表达,具有促进血管的新生,对缺血区心肌的血管形成有着重要作用;此为安心颗粒在临床上治疗心肌梗死提供了理论依据。