【摘 要】
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该文采用PCR- RFLP及PCR-SSCP分析方法,对22头有305天产奶量、305天产脂量、体重、腹毛长和产绒量等生产记录的西藏牦牛和18头作为对照、有305天产奶量记录的荷斯坦牛的5个候
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该文采用PCR- RFLP及PCR-SSCP分析方法,对22头有305天产奶量、305天产脂量、体重、腹毛长和产绒量等生产记录的西藏牦牛和18头作为对照、有305天产奶量记录的荷斯坦牛的5个候选基因:生长激素(GH)基因、胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)基因、催乳素(PRL)基因、K-酪蛋白(K-CN)基因和β-乳球蛋白(LGB)基因进行了多态性研究.研究结果表明,在GH基因的第五外元区,西藏牦牛和荷斯坦牛均存在酶切位点的变异,表现出多态性,用AluⅠ内切酶进行酶切分析,共检测到两种基因型C/G和C/C,两个等位基C和G,未检测到G/G型,且两牛种间等位基因频率差异不显著.对IGF-Ⅰ基因位点进行PCR-SSCP分析,两牛种中均仅出现一种带型,未表现出多态性.催乳素基困扩增片段在西藏牦牛和荷斯坦牛中出现单链构型多态,共出现四种带型,三个等位基因,两牛种之间差异极显著(P<0.01 ).在K- 酪蛋白基因第四外元区,荷斯坦牛存在酶切位点的变异,表现出多态性,用pst Ⅰ和HindⅢ分别进行酶切分析,检测到两个等位基因A和B,西藏牦牛似已固定于等位基因B,而未检测到等位基因G.西藏牦牛和荷斯坦但牛β-乳球蛋白基因的扩增片段均未被pvuⅡ内切酶所酶切开,即在两牛种中均未发现有等位基因D.
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